申请二类医疗器械需要什么资料
发布：2024-04-25 13:58，更新：2024-05-03 07:00
| 1 | 监管信息(注册） |
| 2 | 综述资料(注册） |
| 3 | 非临床资料(注册） |
| 4 | 临床评价资料(注册） |
| 5 | 产品说明书和标签样稿(注册） |
| 6 | 质量管理体系文件(注册） |
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