新乡怎么办理第二类医疗器械产品注册
发布:2024-04-26 20:40,更新:2024-05-06 07:00
《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)第十六条:“申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。……”。
2、《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)第八条:“……第二类、第三类医疗器械实行注册管理。……境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。……”
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