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单位新闻
专业代办 第一类医疗器械注销
发布时间: 2024-05-02 17:17 更新时间: 2024-11-24 07:00

办理材料

材料名称材料形式材料减免说明材料类型来源渠道来源渠道说明纸张材料复印件数材料必要性材料须知受理标准
第一类医疗器械生产备案凭证
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纸质、电子

原件zhengfubumen核发药品监管部门10必要

提供原备案部门核发的第一类医疗器械生产备案凭证

材料真实有效

质量手册和程序文件
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纸质、电子

原件申请人自备申请人自备10必要

提供申请人当前有效的质量手册和程序文件,内容较多的,可提供目录,完整内容以电子版的形式提供。材料需加盖申请单位公章

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材料真实有效

第一类医疗器械生产备案注销表
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纸质、电子

原件申请人自备申请人自备10必要

表格均按照对应表格中的“填表说明”填写。.法定代表人栏需由法人签字或签章,并加盖申报单位公章。

材料真实有效

生产备案凭证注销保证声明
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纸质、电子

原件申请人自备申请人自备10必要

1.取消申请报告需注明取消原因,并由法定代表人签字或签章;2.所有材料需加盖申请单位公章。

材料真实有效


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